แอลแอล-37 มนุษย์

LL-37 มนุษย์|เปปไทด์ต้านจุลชีพ| วิทยาศาสตร์-เปปไทด์

【คุณสมบัติ】ผงสีขาวหรือสีขาวนวล-
【ความบริสุทธิ์】มากกว่าหรือเท่ากับ 95%
【แพ็คเกจ】5มก., 10มก
【การจัดเก็บ】2-8 องศา, การจัดเก็บ -20 องศา, การจัดเก็บที่ปิดสนิท
【ข้อมูลเพิ่มเติม] ราคาเปปไทด์ ข้อมูลลำดับ โครงสร้างทางเคมี น้ำหนักโมเลกุล เอกสารการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ โปรดส่งอีเมลสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

 

LL-37 มนุษย์เป็นเพปไทด์ออกฤทธิ์ที่เจริญเต็มที่ที่ผลิตขึ้นโดยการตัดย่อยโปรตีนของ hCAP18 ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคาเทลิซิดินจากต้นกำเนิดของมนุษย์ ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโน 37 ตัว พร้อมด้วยโครงสร้างเฮลิคัลแอมฟิฟิลิก - ของประจุบวก และเป็นเพปไทด์ต้านจุลชีพเพียงชนิดเดียวของแฟมิลีคาเทลิซิดินในร่างกายมนุษย์ มันเป็นเปปไทด์ต้านจุลชีพตระกูล cathelicidin เพียงชนิดเดียวในร่างกายมนุษย์ ผลิตโดยนิวโทรฟิลและเซลล์เยื่อบุผิว (รวมถึงกระจกตาและเยื่อบุตา) และเป็นองค์ประกอบสำคัญของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ผลิตภัณฑ์นี้เป็นแค็ตตาล็อกเปปไทด์ที่มีความบริสุทธิ์สูงสังเคราะห์ทางเคมีสำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้น และเหมาะสำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐานและการแปลในสาขากลไกการต้านจุลชีพ ภูมิคุ้มกันของโฮสต์ การป้องกันกระจกตา การสมานแผล การอักเสบ และเนื้องอก

LL-37 มีฤทธิ์ต้านจุลชีพในวงกว้าง การทบทวนอย่างเป็นระบบที่ตีพิมพ์ใน Infect Genet Evol ในปี 2025 (ครอบคลุมข้อมูลจนถึงเดือนมีนาคม 2025) แสดงให้เห็นว่า LL-37 ยับยั้งแบคทีเรียมากกว่า 38 ชนิด เชื้อรา 16 ชนิด และไวรัส 16 ชนิดได้อย่างมีนัยสำคัญ รวมถึง Staphylococcus aureus (รวมถึง MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli และ ไวรัสที่ห่อหุ้มหลายชนิด [ Neshani et al., 2025] กลไกการต้านจุลชีพเกี่ยวข้องกับ: (i) จับกับเมมเบรนประจุลบของแบคทีเรีย ทำให้เกิดรูขุมขนที่นำไปสู่การรั่วไหลของไซโตพลาสซึม; (ii) การยับยั้งและการทำลายแผ่นชีวะ (แผ่นชีวะของ MRSA และ P. aeruginosa ถูกล้างภายใน 30 นาทีที่ความเข้มข้นไมโครกรัมต่ำ) (iii) การทำให้เอนโดทอกซินของ LPS/LTA เป็นกลาง; และ (iv) กระตุ้นให้เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของแบคทีเรีย

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) เป็นพิษต่อเซลล์ ดังนั้นการแสดงออกที่สูงของ LL-37 ในเยื่อบุผิวที่สร้างใหม่ของกระจกตาจึงมีฟังก์ชั่นคู่ของการควบคุมการต้านเชื้อแบคทีเรียและการรักษาบาดแผลโดยตรง

เปปไทด์เฮเทอโรไตรเมอร์ที่มีพื้นฐานจาก LL-37 ยังแสดงให้เห็นศักยภาพในการรักษาโรคติดเชื้อที่กระจกตาอีกด้วย Ting และคณะ เฮเทอโรไตรเมอร์ LL-37 ด้วยเดเฟนซิน 2 ของมนุษย์เพื่อให้ได้เปปไทด์ผู้สมัคร HyHDP HDP56 ซึ่งแสดง MIC ต่ำต้าน MRSA, ซูโดโมนาส แอรูจิโนซา และฟิวซาเรียม โซลานาเซียรัมในช่วง 3.1-6.3 ไมโครเมตร/มิลลิลิตร; HDP56 0.5 มก./มล. ส่งผลให้แบคทีเรียลดลง 93% และมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับเลโวฟล็อกซาซิน (5 มก./มล.) ภายใน 15 รุ่นในแบบจำลองเมาส์ของโรคไขข้ออักเสบ MRSA ในแบบจำลองเมาส์ของ MRSA keratitis นั้น HDP56 0.5 มก./มล. ส่งผลให้แบคทีเรียลดลง 93% เทียบได้กับ levofloxacin (5 มก./มล.) และไม่ส่งผลให้เกิดการดื้อยาภายใน 15 รุ่น (BMJ Open Ophthalmol, 2023)

LL-37 เกี่ยวข้องกับทุกระยะของการรักษาบาดแผลที่ผิวหนัง: ส่งเสริมการกระตุ้นเกล็ดเลือดและการเกิดลิ่มเลือด (ระยะห้ามเลือด); การสรรหาเซลล์ภูมิคุ้มกันและส่งเสริมการย้ายถิ่นของ keratinocyte (ระยะการอักเสบ); ขึ้น-ควบคุม VEGF เพื่อส่งเสริมการสร้างเส้นเลือดใหม่และสนับสนุนการย้ายถิ่นของไฟโบรบลาสต์ (ระยะการงอกขยาย) และควบคุมการสังเคราะห์คอลลาเจนและการเปลี่ยนแปลง ECM เพื่อลดรอยแผลเป็น (ระยะการเปลี่ยนแปลง) [J Funct Biomater, 2025] ในแง่ของระบบการนำส่ง อนุภาคนาโน PLGA หรือเคราตินไฮโดรเจลที่ห่อหุ้ม LL-37 ช่วยส่งเสริมการสมานแผลที่ผิวหนังทั้งหมดได้อย่างมีนัยสำคัญ การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบปกปิดสองฝ่าย (NCT04098562) ที่ตีพิมพ์ในปี 2023 แสดงให้เห็นว่าครีม LL-37 เหนือกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของดัชนีการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อเม็ด ณ วันที่ 7, 14, 21 และ 28 ในผู้ป่วยที่เป็นแผลที่เท้าจากเบาหวานที่ติดเชื้อระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง (ค่า p-value 0.031, 0.009, 0.006 และ 0.037 ตามลำดับ) [สุวาร์ซา และคณะ อาร์ค เดอร์มาทอล เรส, 2023]

ภูมิคุ้มกัน:LL-37 มีทั้งผลโปร-การอักเสบและต้าน-โดยปฏิกิริยาเคมีของนิวโทรฟิลและโมโนไซต์ผ่าน FPRL1, EGFR และรีเซพเตอร์อื่นๆ และการควบคุมการส่งสัญญาณ NF-κB และ p38 MAPK

ต่อต้าน-เนื้องอก:LL-อนุพันธ์เชิงวิศวกรรม 37 ชนิด (เช่น 17BIPHE2) มีฤทธิ์ต้านมะเร็งแบบเลือกสรรในขณะที่ยังคงฤทธิ์ต้านจุลชีพไว้

ยาต้านไวรัส:ทำลายขอบเขตของไวรัสที่ถูกห่อหุ้ม (HIV-1, RSV ฯลฯ) และยับยั้งการเข้าและการจำลองแบบของไวรัส

โรคหัวใจและหลอดเลือดและเมตาบอลิซึม:เกี่ยวข้องกับภาวะหลอดเลือดแข็งตัว การเกิดลิ่มเลือด หัวใจเต้นมากเกินไป และโรคอ้วน-ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการอักเสบของไขมัน มีความสัมพันธ์เชิงลบกับ HDL คอเลสเตอรอล

โรคภูมิต้านตนเองและอะไมลอยด์ซิส:บทบาทใน SLE, ความเสื่อมโทรมของ NETs และการต่อต้าน-อะไมลอยด์เจเนซิส

กลยุทธ์การปรับเปลี่ยนเพิ่มเติม (การตัดทอน แอนะล็อกแบบย้อนกลับ) และระบบการนำส่งนาโนสามารถยืดอายุ-ชีวิตและลดความเป็นพิษต่อเซลล์ [Int J Mol Sci, 2025]

เก็บผงแช่เยือกแข็งที่อุณหภูมิ -20 องศา หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ ละลายและจ่ายที่อุณหภูมิ -80 องศาเพื่อการเก็บรักษาในระยะยาว

เนชานี เอ และคณะ การถอดรหัส LL-37: โครงสร้างและกลไกการต้านจุลชีพเพื่อต่อต้านภัยคุกคามจากจุลินทรีย์ ติดเชื้อยีนอีโวล. 2025;136:105853.

หวง LC และคณะ บทบาทที่หลากหลายของ cathelicidin ของมนุษย์ (LL-37) ที่ผิวตา ลงทุน Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

ติง ดีเอสเจ และคณะ OP-4 การพัฒนาเปปไทด์ป้องกันโฮสต์แบบลูกผสมที่ได้มาจากมนุษย์แบบใหม่สำหรับโรคไขข้ออักเสบจากการติดเชื้อ BMJ โอเพ่น ออพธาลมอล. 2023;8(อาหารเสริม 1):A2.1.

การทำงานทางชีวภาพหลายอย่างของผิวหนัง-ได้รับ AMP ในระหว่างกระบวนการสมานแผล เจ ฟังก์ชัน ไบโอเมเตอร์. 2025;16(5):174.

สุวาร์ซา โอ และคณะ ประสิทธิภาพของครีม LL-37 ในการเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาแผลที่เท้าจากเบาหวาน: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมแบบอำพรางสองฝ่าย อาร์คเดอร์มาทอลเรส. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE และคณะ ยาต้านจุลชีพเปปไทด์ในตระกูล cathelicidin: มุ่งเน้นไปที่ LL-37 และการดัดแปลง อินท์ เจ โมล วิทย์. 2025;26(16):8103.