การสกัดออกซิโตซิน: นำผง *Pterocarya stenoptera* แห้ง 100 กรัม และผงควอตซ์ 30 กรัม ใส่ลงในเครื่องบดลูกบอล เติมน้ำกลั่น และสกัดสี่ครั้งโดยใช้วิธีเดียวกัน ปริมาณน้ำกลั่นที่เติมคือ 1.4 ลิตร 2 ครั้ง และ 1.3 ลิตร 2 ครั้ง การสกัดแต่ละครั้งจะใช้เวลา 45 นาที ตามด้วยการปั่นแยก รวบรวมของเหลวและแยกสิ่งตกค้างอีกครั้ง รวมสารสกัดทั้งสี่เข้าด้วยกันเพื่อให้ได้สารละลายออกซิโตซิน นั่นคือ: ผง *Pterocarya stenoptera* แห้ง [น้ำ, เครื่องบดลูกชิ้น] → สารสกัดออกซิโตซิน (การแยกโครมาโตกราฟี)
เติมซีโอไลท์สังเคราะห์ก่อน-จำนวน 1,500 กรัมลงในสารละลายกรดอะซิติก 0.25% จำนวน 20 ลิตร คนให้เข้ากัน และเทลงในช่องแลกเปลี่ยน เมื่อสารละลายกรดอะซิติกลดลงเหนือพื้นผิวซีโอไลท์ 2-3 ซม. ให้เติมสารสกัดลงไป เก็บของเหลวขุ่นสีขาว (ประกอบด้วยออกซิโตซินเป็นหลัก เนื่องจากมี pI 7.7 ในขณะที่วาโซเพรสซินมีค่า pI 10.9 ทำให้ดูดซับเป็นไอออนบวกได้ง่าย) ด้วยอัตราการไหลที่เหมาะสม เมื่อระดับสารสกัดลดลงถึงผิวซีโอไลท์ ให้เติมน้ำกลั่นทันทีและเก็บของเหลวขุ่นต่อไปจนกว่าของเหลวจะไหลออกมาทั้งหมด สารละลายขุ่นถูกปรับเป็น pH 3.5 ด้วยกรดอะซิติกน้ำแข็ง อุ่นอย่างรวดเร็วถึง 95 องศาในอ่างน้ำและคงไว้เป็นเวลา 3 นาที จากนั้นทำให้เย็นลงอย่างรวดเร็วและแช่เย็นข้ามคืน กระบวนการคือ: สารสกัดออกซิโตซิน [HAc, คอลัมน์ซีโอไลต์สังเคราะห์] → สารละลายขุ่น [HAc, ให้ความร้อน] → สารละลายแยก (การดูดซับ, การชะ) ในวันถัดไป สารละลายแช่เย็นถูกกรอง และสเลอรีเบนโทไนต์ 10% (3 มล. ต่อ 100 มล.) ถูกเติมไปยังสิ่งกรองด้วยการกวน การดูดซับถูกดำเนินการเป็นเวลา 1 ชั่วโมง, ตามด้วยการปั่นเหวี่ยง ส่วนลอยเหนือตะกอนถูกตรวจสอบด้วยสารละลายทดสอบกรดซัลโฟซาลิไซลิก ไม่มีการตกตะกอนบ่งชี้ถึงการดูดซับที่สมบูรณ์ หากการดูดซับไม่สมบูรณ์เกิดขึ้น การดูดซับจะเกิดขึ้นซ้ำ และการตกตะกอนของสารละลายเบนโทไนต์ทั้งสองถูกรวมเข้าด้วยกัน เบนโทไนต์ถูกชะสี่ครั้งด้วยกรดอะซิติก 1% (1.6 ลิตร, 1.4 ลิตร, 1.2 ลิตร และ 0.8 ลิตร ตามลำดับ) สารชะแต่ละตัวถูกทำให้ร้อนถึง 80 องศา เติมคลอโรบิวทานอล และอุณหภูมิเพิ่มขึ้นอีกเป็น 95 องศา จากนั้นทำให้เย็นลงอย่างรวดเร็วถึง 25 องศา สารชะถูกกรองหรือปั่นแยก และสารกรองทั้งสี่ถูกรวมกันเพื่อกำหนดหาศักยภาพและขีดจำกัดของวาโซเพรสซิน นั่นคือการเตรียมของเหลวแช่เย็น [กรอง] → กรอง [สารละลายดินสบู่] → ตัวดูดซับ [1% HAc] → การฉีดออกซิโตซินชะ
