ทำความเข้าใจเกี่ยวกับเคมีคลิก:
เคมีแบบคลิก หรือที่แปลว่า "เคมีแบบเชื่อมโยง" หรือ "เคมีเชิงผสมที่ตรงกันอย่างรวดเร็ว{{0}" เป็นแนวคิดสังเคราะห์ที่นักเคมี KB Sharpless นำมาใช้ในปี 2544 จุดมุ่งหมายหลักคือการสังเคราะห์โมเลกุลที่หลากหลายอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ผ่านการประกอบหน่วยขนาดเล็ก โดยเน้นที่การพัฒนาวิธีการทางเคมีเชิงผสมแบบใหม่โดยใช้พันธะคาร์บอน-เฮเทอโรอะตอม (C-X-C) และใช้ปฏิกิริยาเหล่านี้ (ปฏิกิริยาคลิก) เพื่อให้เกิดความหลากหลายของโมเลกุลอย่างง่ายดายและมีประสิทธิภาพ
ปฏิกิริยาที่เป็นตัวแทนในเคมีคลิกคือทองแดง-อะซิโดที่เร่งปฏิกิริยา-อัลไคนิล ฮูซิเกน ไซโคลแอดดิชัน
ปฏิกิริยานี้ถือเป็นปฏิกิริยาเคมีคลิกที่สมบูรณ์แบบที่สุดในปัจจุบัน ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของทองแดงโมโนวาเลนต์ หมู่อะไซด์และอัลไคนิลสามารถสร้างวงแหวนไตรอะโซลที่เลือกสรรใหม่ดังที่แสดงในรูปได้ จากการวิจัยและพัฒนา ปฏิกิริยานี้ได้พัฒนาเป็นเวอร์ชัน 2.0 ซึ่งใช้ไซคลิกอัลคีน (ไดเบนโซไซโคล็อกตีน, DBCO ดูรูปด้านล่าง) แทนอัลคีนธรรมดา ขจัดความจำเป็นในการเร่งปฏิกิริยาด้วยเกลือทองแดง และแก้ปัญหาไอออนทองแดงที่ทำให้สารทางชีวภาพหมดฤทธิ์ ปฏิกิริยานี้มีข้อดีหลายประการ เช่น ให้ผลผลิตสูง ไม่มีผลพลอยได้ มีการคัดเลือกสูง (สเตอริโอ ภูมิภาค) ไม่ไวต่อน้ำและออกซิเจน สภาพปฏิกิริยาที่ไม่รุนแรง การเลือกสารตั้งต้นในวงกว้าง และการประมวลผลหลัง-อย่างง่าย
ในการวิจัยของเราเกี่ยวกับเคมีโพลีเมอร์ เช่น โปรตีน DNA และเปปไทด์ น้ำหนักโมเลกุลขนาดใหญ่และปริมาตรของโมเลกุลเอง หมายความว่าการรวมกลุ่มฟังก์ชันจำนวนมากเข้าไปในโมเลกุลขนาดใหญ่เหล่านี้จะลดประสิทธิภาพของปฏิกิริยาลงอย่างมาก ประสิทธิภาพสูงของคลิกเคมีซึ่งเป็นข้อได้เปรียบหลัก ตอบสนองความต้องการของนักเคมีโพลีเมอร์สำหรับปฏิกิริยา-โมเลกุล-ที่มีน้ำหนักสูง ในทางชีวเคมี โปรตีน DNA และเปปไทด์ก็เป็นโมเลกุลขนาดใหญ่เช่นกัน และมีอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นเซลล์และในน้ำ ทำให้ปฏิกิริยาเคมีที่ได้รับการควบคุมยากยิ่งขึ้น คุณลักษณะของคลิกเคมีเป็นวิธีแก้ปัญหาความท้าทายของปฏิกิริยาเคมีที่ได้รับการควบคุมในสภาพแวดล้อมทางชีวภาพ
